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基因預測雄性禿

[日期:2008-11-16] 來源:網絡轉載  作者:佚名

最新研究顯示,許多男性面臨的雄性禿多數由體內兩組遺傳基因決定,這將有助於攜帶這種基因的男性預防掉髮,研究成果發表在最新一期英國《自然遺傳學》雜誌上。 

Nature Genetics

來自英國、冰島、瑞士和荷蘭的研究人員共同對1125名瑞士白種人展開測試。早期研究結果顯示,大多數中老年男性罹患雄性禿與遺傳基因有關,這種基因使男性掉髮的遺傳可能性高達80%。而最新研究顯示,雄性禿取決於部分男性體內攜帶的兩個基因發生變異,這兩個基因遺傳自母體或父體,一個出現在遺傳自母體的X染色體中,控制男性荷爾蒙受體;另一個則出現在遺傳自父母雙方的20號染色體中。
英國《泰晤士報》13日引用英國倫敦大學國王學院科研人員Tim D Spector的話說:這兩個基因發生變異出現在1/7的高加索男性體內,它為我們研究男性掉髮提供了新的方向。

雄性禿困擾著不少男性,約1/3的男性在45歲時罹患雄性禿,而多達2/3的男性在60歲時開始掉髮。研究人員發現,約14%的男性出現這兩個基因變異,攜帶這兩個基因的男性罹患雄性禿的機率超過70%,而沒有攜帶任一個基因的男性罹患機率只有10%。

雄性禿不僅對男性外在形象造成嚴重影響,它還對人們的身體健康構成威脅。男性掉髮者有可能出現冠心病和高血壓等並發症,而多囊卵巢綜合症和胰島素抵抗則極有可能與女性掉髮有關。 雖然掉髮與上述病症的具體關聯尚不清楚,但有推測認為,一些引發掉髮的基因變異很可能同時是上述病症的誘因。

Tim Spector認為,最新科研成果有助於青年男性及早預防與治療雄性禿。男性可以通過基因測試得知自己是否攜帶這兩個基因。參與研究的冰島『遺傳解碼』公司不久後將向公眾提供這項測試服務。此外,它還將刺激製藥公司研發更有效的生藥水。

加拿大蒙特利爾市麥吉爾大學科學家Brent Richards也參與了這項研究,他說:我們目前只能確認罹患雄性禿的誘因,但治療這種病症還需要更多研究。


Nature Genetics
原文

Nature Genetics Published online: 12 October 2008 | doi:10.1038/ng.255

Male-pattern baldness susceptibility locus at 20p11

J Brent Richards, Xin Yuan, Frank Geller, Dawn Waterworth, Veronique Bataille, Daniel Glass, Kijoung Song, Gerard Waeber, Peter Vollenweider, Katja KH Aben, Lambertus A Kiemeney, Bragi Walters, Nicole Soranzo, Unnur Thorsteinsdottir, Augustine Kong, Thorunn Rafnar, Panos Deloukas, Patrick Sulem, Hreinn Stefansson, Kari Stefansson, Tim D Spector, Vincent Mooser J Brent Richards, Xin Yuan, Frank Geller, Dawn Waterworth, Veronique Bataille, Daniel Glass, Kijoung Song, Gerard Waeber, Peter Vollenweider, Katja KH Aben, Lambertus A Kiemeney, Bragi Walters, Nicole Soranzo, Unnur Thorsteinsdottir, Augustine Kong, Thorunn Rafnar , Panos Deloukas, Patrick Sulem, Hreinn Stefansson, Kari Stefansson, Tim D Spector, Vincent Mooser

We conducted a genome-wide association study for androgenic alopecia in 1,125 men and identified a newly associated locus at chromosome 20p11.22, confirmed in three independent cohorts ( <i>n</i> We conducted a genome-wide association study for androgenic alopecia in 1125 men and identified a newly associated locus at chromosome 20p11.22, confirmed in three independent cohorts ( <i>n</i>   = 1,650; OR = 1.60, = 1,650; OR = 1.60,   <i>P</i>   = 1.1 * = 1.1 *   10 -14   for rs1160312). The one man in seven who harbors risk alleles at both 20p11.22 and for rs1160312). The one man in seven who harbors risk alleles at both 20p11.22 and   <i>AR</i>   (encoding the androgen receptor) has a sevenfold-increased odds of androgenic alopecia (OR = 7.12, (encoding the androgen receptor) has a sevenfold-increased odds of androgenic alopecia (OR = 7.12,   <i>P</i>   = 3.7 * = 3.7 *   10 -15 ).



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